• Tariffa 317
• Cap. 2
• Cap. 2.2
• Cap. 2.2.2

2.2.2	Analisi di genetica molecolare
2.2.2.1	Amplificazione di acidi nucleici con la technica Real Time, qualitativo o quantitativo incl. analisi temperatura di melting, per ogni sequenza bersaglio incl. amplificazione delle sequenze di referenza, ognuno
2.2.2.2	Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispettivamente della mutazione tramite elettroforesi (gel di agarosio, poliacrilamide), con PCR monoplex per sequenza bersaglio, con multiplex per protocollo, ognuno
2.2.2.3	Ampli. di acidi nucleici con SSP-PCR seguita detezione dell'amplificato rispettivamente della mutazione tramite elettroforesi o detezione tramite fluorescenza degli amplificati specifici, determ. dell'allele mediante >= 1 polimorfismi per allele, ognuno
2.2.2.4	Amplificazione di acidi nucleici con seguente detezione dell'amplificato rispett. della mutazione tramite elettroforesi capillare o cromatografia (HPLC e.a.), con PCR monoplex per sequenza bersaglio, con multiplex per protocollo, ognuno
2.2.2.5	Amplificazione di acidi nucleici con seguente modificazione post-amplificazione (ligazione di oligonucleotidi, MPLA e. a.) e determinazione tramite elettroforesi capillare per sequenze bersaglio multiplex, ognuno
2.2.2.6	Amplificazione del DNA con seguente sequenziamento dell'amplificato secondo il metodo Sanger e determinazione di entrambi i filamenti tramite elettroforesi capillare per sequenza bersaglio, ognuno
2.2.2.7	Procedure Blotting: Determinazione di mutazioni tramite Southern-, Northern- o Dot-Blot per sonda, ognuno
2021.00	Estrazione del DNA o RNA genomico umano da campioni primari
2022.00	Modifica degli acidi nucleici umani prima di processi di amplificazione e detezione