The ATL COM module labValidator provides methods to
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Browser per la tariffa 317
| 2.2.2.7 | Procedure Blotting: Determinazione di mutazioni tramite Southern-, Northern- o Dot-Blot per sonda, ognuno | |||
|---|---|---|---|---|
| Limitazione: solo in caso di sospetto clinico sulle seguenti malattie prettamente di origine genetica | ||||
| 2605.01 | Emofilie A (Procedure Blotting) | |||
| 2610.01 | Neurofibromatosi tipo I (Procedure Blotting) | |||
| 2630.01 | Distrofia muscolare facio-scapolo-omerale (Procedure Blotting) | |||
| 2630.02 | Atassia di Friedreich (Procedure Blotting) | |||
| 2630.03 | Distrofia miotonica tipo 1 e 2 (Procedure Blotting) | |||
| 2630.04 | Atassie spinocerebellari: determinazione di una mutazione per espansione di una ripetizione, per tipo di atassia esaminato (Procedure Blotting) | |||
| 2630.16 | Atassia telangectasia (Procedure Blotting) | |||
| 2640.01 | Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE) (Procedure Blotting) | |||
| 2660.00 | Malattia genetica rara (Orphan Disease) (Procedure Blotting) | |||