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 2305.06  Deficit di metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR); omocisteinemia: determinazione della mutazione C677T (Amplificazione del DNA - detezione con elettroforesi capillare o cromatografia)
 
Punti   185.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   CGH
Validità   da 1 Lug 09 Capitolo   2.2.2.4
 
Limitazione   solo 1 volta per campione primario; non cumulabile con 2910.00 supplemento per referti di genetica molecolare difficili