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Browser per la tariffa 317

  B2.5  Disturbi motori e/o cognitivi
 6251.54 Chorea Huntington e disturbi del movimento choreatiformi
 6252.55 Distrofinopatie di Duchenne e Becker, distrofie muscolari a causa di disturbi delle proteine associate alla distrofina
 6252.56 Distrofinopatie di Duchenne e Becker, distrofie muscolari a causa di disturbi delle proteine associate alla distrofina
 6252.60 Distrofinopatie di Duchenne e Becker, distrofie muscolari a causa di disturbi delle proteine associate alla distrofina
 6253.55 Neuropatie sensomotoriche ereditarie: sindrome di Charcot-Marie-Tooth, neuropatia ereditaria con tendenza alle paresi di pressione (HNPP), polineuropatia amiloidotica
 6253.56 Neuropatie sensomotoriche ereditarie: sindrome di Charcot-Marie-Tooth, neuropatia ereditaria con tendenza alle paresi di pressione (HNPP), polineuropatia amiloidotica
 6253.61 Neuropatie sensomotoriche ereditarie: sindrome di Charcot-Marie-Tooth, neuropatia ereditaria con tendenza alle paresi di pressione (HNPP), polineuropatia amiloidotica
 6254.54 Atassie spinocerebellari
 6254.59 Atassie spinocerebellari
 6255.54 Atassia di Friedreich
 6255.55 Atassia di Friedreich
 6255.56 Atassia di Friedreich
 6255.59 Atassia di Friedreich
 6255.60 Atassia di Friedreich
 6256.55 Atassia telangectasia
 6256.56 Atassia telangectasia
 6256.60 Atassia telangectasia
 6257.54 Distrofia miotonica tipo 1 e 2
 6257.59 Distrofia miotonica tipo 1 e 2
 6258.56 Miopatie miotubulari
 6258.60 Miopatie miotubulari
 6259.55 Atrofie muscolari spinali
 6259.56 Atrofie muscolari spinali
 6259.60 Atrofie muscolari spinali
 6260.50 Citopatie mitocondriali
 6260.51 Citopatie mitocondriali
 6260.54 Citopatie mitocondriali
 6260.55 Citopatie mitocondriali
 6260.56 Citopatie mitocondriali
 6260.61 Citopatie mitocondriali
 6261.62 Malattie di Mendel mitocondriali secondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per oltre 100 geni.
 6262.54 Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.55 Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.56 Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.59 Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE)
 6262.60 Sindrome del X fragile (FRAXA, FRAXE)
 6263.50 Sindrome di Angelman
 6263.55 Sindrome di Angelman
 6263.56 Sindrome di Angelman
 6263.60 Sindrome di Angelman
 6264.55 Codice 6264.55: Malattie neurologiche rare, disturbi motori e/o cognitivi dello sviluppo
 6264.56 Codice 6264.56: Malattie neurologiche rare, disturbi motori e/o cognitivi dello sviluppo
 6264.60 Codice 6264.60: Malattie neurologiche rare, disturbi motori e/o cognitivi dello sviluppo
 6265.61 Malattie neurologiche di Mendel, disturbi dello sviluppo motorio e / o cognitivosecondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per 11 fino a 100 geni.
 6265.62 Malattie neurologiche di Mendel, disturbi dello sviluppo motorio e / o cognitivosecondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per oltre 100 geni.