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Browser per la tariffa 317

 6234.60  Sindrome adrenogenitale
 
Punti   2610.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   da 1 Ago 22 Capitolo   B2.3
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Cumulabilità:
1. Cumulabile con una o più delle seguenti posizioni del capitolo B0: 6001.03, 6002.04, 6006.07, 6009.09, 6013.58. Cumulabile anche con una o più analisi cromosomiche del capitolo B1.
2. Cumulabile unicamente con la seguente analisi di biologia molecolare del capitolo B2: 6234.55.

Limitazioni:
1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute
2. Può essere solo fatturata se la posizione 6234.56 deve essere eseguita più di 13 volte.
3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11)

Osservazioni:
1. Le analisi devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif.
2. Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58.
3. Per i necessari accertamenti sui familiari deve essere fatturata la posizione 6009.09.
4. Se i lavori relativi allo svolgimento delle analisi vengono ripartiti, il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie).
5. La tariffa si compone del sequenziamento vero e proprio (2070 punti) e della valutazione bioinformatica incluso l'allestimento dei risultati per 1-10 geni (540 punti).
 
  Sindrome adrenogenitale
 
 
Punti   2900.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   1 Gen 21 - 31 Lug 22 Capitolo   B2.3
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: 1
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Cumulabilità:
1. Cumulabile unicamente con le analisi cromosomichi del capitolo B1 e con le analisi di genetica moleculare seguenti: 6001.03, 6234.55, 6013.58, 6006.07 e 6009.09
2. Non cumulabile con 6008.09


Limitazioni:
1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute
2. Può essere solo fatturata se la posizione 6234.56 deve essere eseguita più di 13 volte.
3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11)

Osservazioni:
1. Le analisi devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del dicembre 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif.
2. Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58.
3. Per i necessari accertamenti sui familiari deve essere fatturata la posizione 6009.09.
4. Se i lavori relativi allo svolgimento delle analisi vengono ripartiti, il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie).
5. La tariffa si compone del sequenziamento vero e proprio (2300 punti) e della valutazione bioinformatica incluso l'allestimento dei risultati per 1-10 geni (600 punti).