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Browser per la tariffa 317

  B2.2  Malattie della pelle, del tessuto connettivo e delle ossa
 6210.61 Sindrome di Marfan e altre malattie dell'aorta toracica
 6211.55 Sindrome di Marfan
 6211.56 Sindrome di Marfan
 6212.56 Ehlers Danlos
 6212.61 Ehlers Danlos
 6213.55 Osteogenesi imperfetta
 6213.56 Osteogenesi imperfetta
 6213.61 Osteogenesi imperfetta
 6214.55 Neurofibromatosi
 6214.56 Neurofibromatosi
 6214.60 Neurofibromatosi
 6215.56 Displasie dello schelettro associate al gene del ricettore del Fibroblast-Growth-Factor: Acondroplasie, ipochondroplasie, nanismo tanatoforo, sindromi di Pfeiffer, Jackson-Weis, Apert, Crouzon
 6215.60 Displasie dello schelettro associate al gene del ricettore del Fibroblast-Growth-Factor: Acondroplasie, ipochondroplasie, nanismo tanatoforo, sindromi di Pfeiffer, Jackson-Weis, Apert, Crouzon
 6216.56 Ittiosi
 6216.61 Ittiosi
 6217.55 Codice 6217.55: Malattie rare del tessuto cutaneo, connettivo o osseo
 6217.56 Codice 6217.56: Malattie rare del tessuto cutaneo, connettivo o osseo
 6217.60 Codice 6217.60: Malattie rare del tessuto cutaneo, connettivo o osseo
 6218.61 Malattia di Mendel al tessuto cutaneo, connettivo o osseo secondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per 11 fino a 100 geni.
 6218.62 Malattia di Mendel al tessuto cutaneo, connettivo o osseo secondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per oltre 100 geni.