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Browser per la tariffa 317

  B2.1  Sangue, coagulazione, sistema immunitario
 6200.64 Disturbi al fattore V di Leiden: determinazione della mutazione p.R506Q (F5:p.Arg534Gln)
 6201.64 Disturbo al fattore II/protrombina: determinazione della mutazione G20210A (F2:c.*97G>A)
 6202.64 Emocromatosi, familiari (HFE), analisi delle mutazioni p.C282Y e p.H63D. (HFE:p.Cys282Tyr e HFE:p.His63Asp)
 6203.51 Emoglobinopatie
 6203.54 Emoglobinopatie
 6203.55 Emoglobinopatie
 6203.56 Emoglobinopatie
 6203.60 Emoglobinopatie
 6204.55 Emofilie
 6204.56 Emofilie
 6204.60 Emofilie
 6205.56 SCID
 6205.61 SCID
 6206.55 Codice 6206.55: Malattie rare del sangue, coagulazione, sistema immunitario
 6206.56 Codice 6206.56: Malattie rare del sangue, coagulazione, sistema immunitario
 6206.60 Codice 6206.60: Malattie rare del sangue, coagulazione, sistema immunitario
 6207.61 Malattia di Mendel di sangue, coagulazione o sistema immunitariosecondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per 11 fino a 100 geni.
 6207.62 Malattia di Mendel di sangue, coagulazione o sistema immunitario secondo la diagnostica differenziale; con valutazione bioinformatica incluso il reso di risultato per oltre 100 geni.