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 8810.27  Malattie neuromusculari e neurodegenerative, cosidette malattierepeat
 
Punti   50.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   9800.22
Validità   1 Gen 03 - 30 Giu 09 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione di una espansione delle triplette presso Chorea Huntington, atassia di Friedreich, atrofia dentatorubropallidoluisiana (DRPLA), Distrofia miotonica Curschmann-Steinert, atassie spinocerebellari (SCA1, SCA3/ Machado-Joseph), atrofia muscolare spinobulbare Kennedy
 
  Malattie neuromusculari e neurodegenerative, cosidette malattierepeat
 
 
Punti   100.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   9800.30
Validità   1 Ott 97 - 31 Dic 02 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione di una espansione delle triplette presso Chorea Huntington, atassia di Friedreich, atrofia dentatorubropallidoluisiana (DRPLA), Distrofia miotonica Curschmann-Steinert, atassie spinocerebellari (SCA1, SCA3/ Machado-Joseph), atrofia muscolare spinobulbare Kennedy
 
  Malattie neuromusculari e neurodegenerative, cosidette malattierepeat
 
 
Punti   100.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   -
Validità   1 Apr 97 - 30 Set 97 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione di una espansione delle triplette presso Chorea Huntington, atassia di Friedreich, atrofia dentatorubropallidoluisiana (DRPLA), Distrofia miotonica Curschmann-Steinert, atassie spinocerebellari (SCA1, SCA3/ Machado-Joseph), atrofia muscolare spinobulbare Kennedy