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Browser per la tariffa 316
| 8810.22 | Citopatie mitocondriali | |||
|---|---|---|---|---|
| Punti | 50.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Pos. anonima | 9800.22 | |
| Validità | 1 Gen 03 - 30 Giu 09 | Capitolo | 2.2.2 | |
| Interpretazione | dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni del DNA mitocondriale o del genoma presso atrofia del nervo ottico di Leber, sindrome di MELAS, sindrome di MERRF, sindrome di Leigh, sindrome di Kearns-Sayre, sindrome di Pearson e altre citopatie mitocondriali | |||
| Citopatie mitocondriali | ||||
| Punti | 100.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Pos. anonima | 9800.30 | |
| Validità | 1 Ott 97 - 31 Dic 02 | Capitolo | 2.2.2 | |
| Interpretazione | dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni del DNA mitocondriale o del genoma presso atrofia del nervo ottico di Leber, sindrome di MELAS, sindrome di MERRF, sindrome di Leigh, sindrome di Kearns-Sayre, sindrome di Pearson e altre citopatie mitocondriali | |||
| Citopatie mitocondriali | ||||
| Punti | 100.0 | Posizione franchi | No | |
| Vpt | cf. tavola | Pos. anonima | - | |
| Validità | 1 Apr 97 - 30 Set 97 | Capitolo | 2.2.2 | |
| Interpretazione | dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni del DNA mitocondriale o del genoma presso atrofia del nervo ottico di Leber, sindrome di MELAS, sindrome di MERRF, sindrome di Leigh, sindrome di Kearns-Sayre, sindrome di Pearson e altre citopatie mitocondriali | |||