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Browser per la tariffa 316

 8810.19  1. Malattie tumorali, predisposizione ereditaria
 
Punti   50.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   9800.22
Validità   1 Gen 03 - 30 Giu 09 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA2; - Poliposi del colon o forma attenuata di poliposi del colon, gene APC; - Sindrome ereditaria del carcinoma non poliposo del colon (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2; - Retinoblastoma, gene RB1. La prestazione medica (consulenza genetica, indicazione per le analisi genetiche e prescrizione delle analisi) è fornita conformemente all'articolo 12 lettera v dell'ordinanza sulle prestazioni (OPre). 2. Malattie tumorali familiari, solo analisi diagnostiche presso persone malate; dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome di Li-Fraumeni - Neoplasie endocrine multiple
 
  1. Malattie tumorali, predisposizione ereditaria
 
 
Punti   100.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   9800.30
Validità   1 Ott 97 - 31 Dic 02 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA2; - Poliposi del colon o forma attenuata di poliposi del colon, gene APC; - Sindrome ereditaria del carcinoma non poliposo del colon (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2; - Retinoblastoma, gene RB1. La prestazione medica (consulenza genetica, indicazione per le analisi genetiche e prescrizione delle analisi) è fornita conformemente all'articolo 12 lettera v dell'ordinanza sulle prestazioni (OPre). 2. Malattie tumorali familiari, solo analisi diagnostiche presso persone malate; dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome di Li-Fraumeni - Neoplasie endocrine multiple
 
  1. Malattie tumorali, predisposizione ereditaria
 
 
Punti   100.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   -
Validità   1 Apr 97 - 30 Set 97 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome ereditaria di cancro al seno e dell'ovaia, geni BRCA1 e BRCA2; - Poliposi del colon o forma attenuata di poliposi del colon, gene APC; - Sindrome ereditaria del carcinoma non poliposo del colon (hereditary non polypotic colon cancer HNPCC), geni MLH1, MSH2, MSH6 e PMS2; - Retinoblastoma, gene RB1. La prestazione medica (consulenza genetica, indicazione per le analisi genetiche e prescrizione delle analisi) è fornita conformemente all'articolo 12 lettera v dell'ordinanza sulle prestazioni (OPre). 2. Malattie tumorali familiari, solo analisi diagnostiche presso persone malate; dimostrazione diretta o indiretta delle mutazioni presso: - Sindrome di Li-Fraumeni - Neoplasie endocrine multiple