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Browser per la tariffa 316

 8810.00  Diagnosi molecolare diretta (ADN) per evidenziare mutazioni specifiche tramite PCR, prima sonda.
 
Punti   170.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Pos. anonima   9800.38
Validità   1 Ott 96 - 31 Mar 97 Capitolo   2.2.2
 
Interpretazione   Indicazioni: p.es. sindrome di Angelmann, corea di Huntington, malattia di Charcot-Marie-Tooth, mucoviscidosi, malattia di Duchenne , sindrome dell'X-fragile,