Browser per la tariffa 317

 2870.01  Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento inclusa la rappresentazione dei risultati per 11-100 geni dopo il sequenziamento su larga scala (posizione 28XX.XX
 
Punti   1000.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   1 Gen 15 - 31 Dic 20 Capitolo   B8
 
Interpretazione   Limitazioni:
1. secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato
2. nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia
3. analisi di verifica di risultati positivi con sequenziamento secondo il metodo Sanger (posizione 2570.00)