Sumex1.net/labValidator: Position 6604.50

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6604.50	Genotipizzazione molecolare degli antigeni eritrocitari fetali RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), degli antigeni trombocitari fetali HPA-1a e HPA-5b e degli altri antigeni fetali

	Punti	100.8	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	HG
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	B6

Interpretazione	Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con la tecnica Real Time, qualitativa o quantitativa incl. analisi temperatura di melting Campione di analisi: DNA fetale libero circolante nel sangue materno Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio incl. amplificazione delle sequenze di referenza, al massimo 2 Area: HG Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Osservazioni: 1. Questa posizione comprende la conferma dell'origine fetale del DNA circolante nel sangue materno. 2. Unicamente in caso di costellazione antigenica parentale a rischio clinicamente rilevante di alloimmunizzazione feto-materna o in caso di aumento del tasso di anticorpi materni. 3. Le analisi degli antigeni fetali KEL1 (K), RH2(C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b e altri antigeni fetali possono essere eseguite all'estero secondo l'articolo 36 capoversi 1 e 4 OAMal, a condizione che queste analisi non possano essere eseguite in un laboratorio svizzero secondo la LAMal; a) Per quanto riguarda la qualifica del laboratorio estero, l'informazione al medico prescrivente e la protezione die dati, devono essere rispettate le condizioni di cui all'articolo 21 dell'ordinanza del 14 febbraio 2007 sugli esami genetici sull'essere umano (OEGU; RS 810.122.1). b) L'organizzazione dell'analisi, dell'invio die campioni, della trasmissione die risultati con eventuale traduzione e la fattura finale devono essere effettuate da un laboratorio svizzero secondo l'articolo 54 capoverso 3 OAMal.

	Genotipizzazione molecolare degli antigeni eritrocitari fetali RH1 (D), KEL1 (K), RH2 (C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), degli antigeni trombocitari fetali HPA-1a e HPA-5b e degli altri antigeni fetali


	Punti	112.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	HG
	Validità	1 Gen 21 - 31 Lug 22	Capitolo	B6

Interpretazione	Tecnica di analisi: Amplificazione di acidi nucleici con la tecnica Real Time, qualitativa o quantitativa incl. analisi temperatura di melting Campione di analisi: DNA fetale libero circolante nel sangue materno Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 per ogni sequenza bersaglio incl. amplificazione delle sequenze di referenza, al massimo 2 Area: HG Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Osservazioni: 1. Questa posizione comprende la conferma dell'origine fetale del DNA circolante nel sangue materno. 2. Unicamente in caso di costellazione antigenica parentale a rischio clinicamente rilevante di alloimmunizzazione feto-materna o in caso di aumento del tasso di anticorpi materni. 3. Le analisi degli antigeni fetali KEL1 (K), RH2(C), Rh3 (E), Rh4 (c), JK1 (Jka), HPA-1a, HPA-5b e altri antigeni fetali possono essere eseguite all'estero secondo l'articolo 36 capoversi 1 e 4 OAMal, a condizione che queste analisi non possano essere eseguite in un laboratorio svizzero secondo la LAMal; a) Per quanto riguarda la qualifica del laboratorio estero, l'informazione al medico prescrivente e la protezione die dati, devono essere rispettate le condizioni di cui all'articolo 21 dell'ordinanza del 14 febbraio 2007 sugli esami genetici sull'essere umano (OEGU; RS 810.122.1). b) L'organizzazione dell'analisi, dell'invio die campioni, della trasmissione die risultati con eventuale traduzione e la fattura finale devono essere effettuate da un laboratorio svizzero secondo l'articolo 54 capoverso 3 OAMal.