Sumex1.net/labValidator: Position 6501.60

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6501.60	Ipertermia, maligna familiare

	Punti	2610.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	B5

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: 1. Cumulabile con una o più delle seguenti posizioni del capitolo B0: 6001.03, 6002.04, 6006.07, 6009.09, 6013.58. Cumulabile anche con una o più analisi cromosomiche del capitolo B1. Limitazioni: 1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute 2. Può essere solo fatturata se la posizione 6501.56 deve essere eseguita più di 13 volte 3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11). Osservazioni: 1. Le analisi devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del luglio 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif. 2. Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58. 3. Per i necessari accertamenti sui familiari deve essere fatturata la posizione 6009.09. 4. Se i lavori relativi allo svolgimento delle analisi vengono ripartiti, il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie). 5. La tariffa si compone del sequenziamento vero e proprio (2070 punti) e della valutazione bioinformatica incluso l'allestimento dei risultati per 1-10 geni (540 punti).

	Ipertermia, maligna familiare


	Punti	2900.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	1 Gen 21 - 31 Lug 22	Capitolo	B5

Interpretazione	Tecnica di analisi: Sequenziamento su larga scala con valutazione bioinformatica mirata di 1-10 geni conosciuti, di cui si tiene conto nella sintomatologia della malattia, e allestimento del complesso rapporto sui risultati Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Cumulabilità: 1. Cumulabile con le analisi cromosomichi del capitolo B1e le analisi di genetica moleculare seguenti: 6001.03, 6224.55 , 6013.58, 6006.07 e 6009.09 3. Non cumulabile con 6008.09 Limitazioni: 1. Non per la determinazione di mutazioni familiari conosciute 2. Può essere solo fatturata se la posizione 6501.56 deve essere eseguita più di 13 volte 3. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11). Osservazioni: 1. Le analisi devono essere svolte secondo le «Buona prassi» del luglio 2014 della Società svizzera di genetica medica (SSGM). Il documento può essere consultato al seguente indirizzo Internet: www.ufsp.admin.ch/rif. 2. Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58. 3. Per i necessari accertamenti sui familiari deve essere fatturata la posizione 6009.09. 4. Se i lavori relativi allo svolgimento delle analisi vengono ripartiti, il laboratorio incaricato dal medico deve essere un fornitore di prestazioni secondo la LAMal e la sua direzione è responsabile per tutta la durata delle analisi, incluso il reso di risultato e la fatturazione al debitore della rimunerazione (paziente o assicuratore malattie). 5. La tariffa si compone del sequenziamento vero e proprio (2300 punti) e della valutazione bioinformatica incluso l'allestimento dei risultati per 1-10 geni (600 punti).