Sumex1.net/labValidator: Position 6107.35

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6107.35	Analisi cromosomica microarray, cariotipo costituzionale

	Punti	1620.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	da 1 Ago 22	Capitolo	B1

Interpretazione	Tecnica di analisi: Microarray Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Limitazioni: 1. Solo per le seguenti indicazioni: a. Disturbo dello sviluppo e/o neuropsichiatrico non chiaro, senza un sospetto sufficientemente concreto di una determinata malattia cromosomica o monogena, oppure b. Resito anomalo nell'analisi cromosomica, che necessita di un chiarimento oppure c. sospetto di malattia genetica, in cui entra in linea di conto la delezione o la duplicazione di più geni non pronosticabili in modo preciso, oppure d. Trasparenza elevata della nuca (> 95 percentili) o anomalie fetali di altro tipo riscontrate mediante risonanza magnetica su materiale fetale dopo l'esclusione delle classiche trisomie. 2. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11).

	Analisi cromosomica microarray, cariotipo costituzionale


	Punti	1800.0	Posizione franchi	No
	Vpt	cf. tavola	Settore	G
	Validità	1 Gen 21 - 31 Lug 22	Capitolo	B1

Interpretazione	Tecnica di analisi: Microarray Campione di analisi: Non specificato Risultato: Non specificato Applicazioni per campione primario: 1 Area: G Autorizzazione: - Laboratorio su mandato secondo - Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno) - Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno) - Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno) Limitazioni: 1. Solo per le seguenti indicazioni: a. Disturbo dello sviluppo e/o neuropsichiatrico non chiaro, senza un sospetto sufficientemente concreto di una determinata malattia cromosomica o monogena, oppure b. Resito anomalo nell'analisi cromosomica, che necessita di un chiarimento oppure c. sospetto di malattia genetica, in cui entra in linea di conto la delezione o la duplicazione di più geni non pronosticabili in modo preciso, oppure d. Trasparenza elevata della nuca (> 95 percentili) o anomalie fetali di altro tipo riscontrate mediante risonanza magnetica su materiale fetale dopo l'esclusione delle classiche trisomie. 2. Prescrizione delle analisi soltanto da parte di medici con un titolo di perfezionamento federale in genetica medica o un titolo di perfezionamento federale strettamente legato alla malattia esaminata secondo la legge federale del 23 giugno 2006 sulle professioni mediche universitarie (legge sulle professioni mediche, LPMed; RS 811.11).