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Browser per la tariffa 317

 6012.08  Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento inclusa la rappresentazione dei risultati per oltre 100 geni dopo il sequenziamento su larga scala
 
Punti   1350.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   da 1 Ago 22 Capitolo   B0
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Valutazione bioinformatica
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: Non specificato
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Cumulabilità:
Non cumulabile con 6010.08, 6011.08, 6400.65, 6400.66, 6400.67, 6401.65, 6401.66 e 6401.67


Limitazioni:
1. Secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato
2. Nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia

Osservazioni:
Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58.
 
  Valutazione bioinformatica successiva con dati di sequenziamento inclusa la rappresentazione dei risultati per oltre 100 geni dopo il sequenziamento su larga scala
 
 
Punti   1500.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   G
Validità   1 Gen 21 - 31 Lug 22 Capitolo   B0
 
Interpretazione  
Tecnica di analisi: Valutazione bioinformatica
Campione di analisi: Non specificato
Risultato: Non specificato
Applicazioni per campione primario: Non specificato
Area: G
Autorizzazione:
- Laboratorio su mandato secondo
- Laboratorio d'ospedale secondo (per il proprio bisogno)
- Laboratorio d'ospedale secondo (per incarico esterno)
- Laboratorio d'ospedale secondo art. 54.1c, 54.2 OAMal (per il proprio bisogno)

Cumulabilità:
Non cumulabile con 6010.08 e 6011.08


Limitazioni:
1. Secondo le conoscenze scientifiche recenti sulle cause della mutazione genetica all'origine della malattia o del gruppo di malattie ricercato
2. Nel caso in cui si manifestano nuovi sintomi patologici o insorga una nuova malattia

Osservazioni:
Per l'analisi di verifica di risultati positivi del sequenziamento su larga scala, il sequenziamento secondo il metodo Sanger deve essere fatturata con la posizione 6013.58.