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Browser per la tariffa 317

 1368.00  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di MCAD, fibrosi cistica, MSUD, l'aciduria glutarica tipo 1 e gravi immunodeficienze congenite
 
Punti   54.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   da 1 Gen 19 Capitolo   1
 
Limitazione   L'assunzione dei costi per l'esame delle gravi immunodeficienze congenite è valida fino al 31 dicembre 2024.
 
  Screening dei neonati per fenilchetonuria, galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di acil-CoA-MCAD, fibrosi cistica, malattia delle urine a sciroppo d'acero (MSUD) e l'aciduria glutarica tipo 1
 
 
Punti   45.5 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Gen 18 - 31 Dic 18 Capitolo   1
 
Limitazione   L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica è valida fino al 31 dicembre 2018.
 
  Test di Guthrie
 
 
Punti   45.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Gen 13 - 31 Dic 17 Capitolo   1
 
Interpretazione   Screening dei neonati per fenilchetonuria galatto-semia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD), fibrosi cistica secondo art. 12e lett. a OPre
Limitazione  
L'assunzione dei costi per l'esame della fibrosi cistica avviene unicamente se l'autorizzazione di cui all'articolo 12 LEGU è stata rilasciata ed è valida fino al 31 dicembre 2018.
 
  Test di Guthrie
 
 
Punti   40.0 Posizione franchi  No
Vpt   cf. tavola Settore   C
Validità   1 Lug 09 - 31 Dic 12 Capitolo   1
 
Interpretazione   Screening dei neonati per fenilchetonuria galattosemia, carenza di biotinidasi, sindrome adrenogenitale, ipotireosi congenitale, carenza di Acil CoA deidrogenasi a catena media (MCAD) secondo articolo 12e lett. a prestazioni dell'assicurazione obbligatoria delle cure medico-sanitarie (OPre)