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Browser pour le tarif 316

  2.1  Remarques
 
  les analyses, dont l'intérêt est avant tout scientifique, les analyses demandées par des patientes et des patients et qui ne remplissent pas les critères des prestations obligatoirement prises en charge (p.ex. les analyses chromosomiques chez les parturientes de moins de 35 ans en l'absence d'autres facteurs de risque spécifiques).
Remarque sur les positions 8810.xx: l'analyse moléculaire diagnostique (mise en évidence directe par amplification d'une mutation ou d'un polymorphisme lié y compris séparation électrophorétique et évaluation qualitative subséquente), par séquence différente (paire d'oligonucléotides).
Remarque sur les positions 8812.xx: diagnostic ADN/ARN par hybridation de sondes marquées, après transfert selon Southern puis évaluation qualitative par autoradiographie ou techn