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Tarifbrowser für Tarif 317

  B2.2  Haut-, Bindegewebe-, Knochenkrankheiten
 6210.61 Marfan-Syndrom und andere Thorakale Aortenkrankheiten
 6211.55 Marfan-Syndrom
 6211.56 Marfan-Syndrom
 6212.56 Ehlers Danlos
 6212.61 Ehlers Danlos
 6213.55 Osteogenesis imperfecta
 6213.56 Osteogenesis imperfecta
 6213.61 Osteogenesis imperfecta
 6214.55 Neurofibromatose
 6214.56 Neurofibromatose
 6214.60 Neurofibromatose
 6215.56 FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom
 6215.60 FGFR-assoziierte Skelett-Dysplasien: Achondroplasie, Hypochondroplasie, thanatophorer Zwergwuchs, Pfeiffer-Syndrom, Jackson-Weiss-Syndrom, Apert-Syndrom, Crouzon-Syndrom
 6216.56 Ichthyosis
 6216.61 Ichthyosis
 6217.55 Code 6217.55: Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen
 6217.56 Code 6217.56: Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen
 6217.60 Code 6217.60: Seltene Krankheit Haut, Bindegewebe oder Knochen
 6218.61 Mendelsche Krankheit von Haut, Bindegewebe oder Knochen gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für 11 bis 100 Gene
 6218.62 Mendelsche Krankheit von Haut, Bindegewebe oder Knochen gemäss Differentialdiagnostik; mit bioinformatischer Auswertung inkl. Resultaterstellung für über 100 Gene