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Tarifbrowser für Tarif 317
| 6109.37 | Molekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder molekulargenetische Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 166.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | ab 1. Aug. 22 | Kapitel | B1 | |
| Interpretation | Analysetechnik: QF-PCR Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6105.34 |
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| Molekulargenetische Aneuploidiebestimmung bei Verdacht auf Chromosomenanomalie oder molekulargenetische Geschlechtsbestimmung bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest | ||||
| Taxpunkte | 185.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | G | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 21 - 31. Juli 22 | Kapitel | B1 | |
| Interpretation | Analysetechnik: QF-PCR Probenmaterial: Nicht spezifiziert Resultat: Nicht spezifiziert Anwendung pro Primärprobe: 1 Gebiet: G Berechtigung: - Auftragslaboratorien - Spitallaboratorien (Eigenbedarf) - Spitallaboratorien (Fremdauftrag) - Spitallaboratorien Art. 54.1c, 54.2 KVV (Eigenbedarf) Kumulierbarkeit: Nicht kumulierbar mit 6105.34 |
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