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Tarifbrowser für Tarif 317
| 1368.00 | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, MCAD-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD), Glutarazidurie Typ 1 und die schweren angeborenen Immundefekte | |||
|---|---|---|---|---|
| Taxpunkte | 54.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | ab 1. Jan. 19 | Kapitel | 1 | |
| Limitation | Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf schwere angeborene Immundefekte ist befristet bis am 31. Dezember 2024. | |||
| Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-AcylCoADehydrogenase (MCAD)-Mangel, zystische Fibrose, Ahornsirupkrankheit (MSUD) und die Glutarazidurie Typ 1 | ||||
| Taxpunkte | 45.5 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 18 - 31. Dez. 18 | Kapitel | 1 | |
| Limitation | Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf zystische Fibrose ist befristet bis 31. Dezember 2018. | |||
| Guthrie-Test | ||||
| Taxpunkte | 45.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Jan. 13 - 31. Dez. 17 | Kapitel | 1 | |
| Interpretation | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl CoADehydrogena-se (MCAD)-Mangel, Cystische Fibrose gemäss Artikel 12e Bst. a KLV |
|||
| Limitation | Die Kostenübernahme für die Untersuchung auf Cystische Fibrose erfolgt nur, wenn die Bewilligung nach Artikel 12 GUMG vorliegt und ist befristet bis 31. Dezember 2018. |
|||
| Guthrie-Test | ||||
| Taxpunkte | 40.0 | FrankenPosition | Nein | |
| TPW | cf. Tabelle | Fachbereich | C | |
| Gültigkeit | 1. Juli 09 - 31. Dez. 12 | Kapitel | 1 | |
| Interpretation | Neugeborenen-Screening auf Phenylketonurie, Galaktosämie, Biotinidasemangel, Adrenogenitales Syndrom, Kongenitale Hypothyreose, Medium-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD)-Mangel gemäss Artikel 12e Buchstabe a der Krankenpflege-Leistungsverordnung KLV | |||