Tarifbrowser für Tarif 317

 1734.01  Troponin, T oder I (Schnelle Analyse)
 
Taxpunkte   29.1 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C, Schnellanalyse
Gültigkeit   ab 1. Nov. 23 Kapitel   A
 
Interpretation  
Analysetechnik: Immunassay
Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum
Resultat: qn
Anwendung pro Primärprobe: 1
Gebiet: CF
Berechtigung:
- Praxislaboratorium eines Arztes/ einer Ärztin
- Hausbesuch (für Eigenbedarf)
- Allergologie und klinische Immunologie
- Dermatologie und Venerologie
- Endokrinologie und Diabetologie
- Gastroenterologie
- Gynäkologie und Geburtshilfe
- Hämatologie und medizinische Onkologie
- Kinder und Jugendmedizin
- Physikalische Medizin und Rehabilitation
- Pneumologie
- Rheumatologie
- Tropen- und Reisemedizin

Kumulierbarkeit:
Nicht kumulierbar mit 1249.01 und 1778.01

Limitation:
1. Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung)
2. Bis und mit dem 31. Dezember 2024 darf zum Ausschluss eines nicht ST- Strecke erhöhten Herzinfarktes eine Messmethode, die Troponin bei = 20% der Gesunden misst, verrechnet werden. aber nur bei mehr als 6 Stunden andauernden Symptomen mit einem komplett normalen EKG und geringem Verdacht auf akuten Herzinfarkt.
 
  Troponin, T oder I (Schnelle Analyse)
 
 
Taxpunkte   43.7 FrankenPosition   Nein
TPW   cf. Tabelle Fachbereich   C, Schnellanalyse
Gültigkeit   1. Jan. 15 - 31. Okt. 23 Kapitel   A
 
Interpretation  
Analysetechnik: Immunassay
Probenmaterial: Blut, Plasma, Serum
Resultat: qn
Anwendung pro Primärprobe: 1
Gebiet: CF
Berechtigung:
- Praxislaboratorium eines Arztes/ einer Ärztin
- Hausbesuch (für Eigenbedarf)
- Allergologie und klinische Immunologie
- Dermatologie und Venerologie
- Endokrinologie und Diabetologie
- Gastroenterologie
- Gynäkologie und Geburtshilfe
- Hämatologie und medizinische Onkologie
- Kinder und Jugendmedizin
- Physikalische Medizin und Rehabilitation
- Pneumologie
- Rheumatologie
- Tropen- und Reisemedizin

Kumulierbarkeit:
Nicht kumulierbar mit 1249.01

Limitation:
1. Nicht mittels Schnelltests (qualitative Bestimmung)
2. Nur mit einer Messmethode für Troponine T oder I, die folgende beide Kriterien erfüllt, welche in einer Kohorte von = 400 gesunden Probanden bestimmt worden und in einer peer-reviewed Zeitschrift publiziert sind:
a. Troponin messbar bei >20% der Gesunden und
b. Variationskoeffizient =20% an der 99. Percentile der gesunden Probanden.
3. Die Messmethode muss für die zu vergütende Indikation zugelassen sein, d.h. in der Packungsbeilage muss die Indikation entsprechend aufgeführt sein.
4. Die Test-Performance der Messmethode muss in einer klinischen Studie von = 500 Patienten mit Verdacht auf Herzinfarkt validiert sein.
5. Bis und mit dem 31. Dezember 2023 darf zum Ausschluss eines nicht ST- Strecke erhöhten Herzinfarktes eine Messmethode, die Troponin bei = 20% der Gesunden misst, verrechnet werden. aber nur bei mehr als 6 Stunden andauernden Symptomen mit einem komplett normalen EKG und geringem Verdacht auf akuten Herzinfarkt.